摘要
本发明涉及一种可溶解血栓的纳豆制品，其起效快，治疗效果明显，患者恢复快，无不良反应。本发明包括以下原料药：纳豆粉9-45、蜂胶8-30、苦瓜8-30、人参8-30、玉米须8-30、灵芝8-30、硒化胶8-30、蜂蛹8-30、蜂王浆冻干粉8-25、油菜花粉8-20、壳聚糖2-10、枸杞子2-10、五倍子2-10、知母2-10、桑白皮2-10、天花粉2-10、神经酸5-20、锁阳5-20和苁蓉5-20，重量单位为重量份。

权利要求书
1.一种可溶解血栓的纳豆制品，其特征在于包括以下原料药：纳豆粉9-45、蜂胶8-30、苦瓜8-30、人参8-30、玉米须8-30、灵芝8-30、硒化胶8-30、蜂蛹8-30、蜂王浆冻干粉8-25、油菜花粉8-20、壳聚糖2-10、枸杞子2-10、五倍子2-10、知母2-10、桑白皮2-10、天花粉2-10、神经酸5-20、锁阳5-20和苁蓉5-20，重量单位为重量份。

2.根据权利要求1所述的一种可溶解血栓的纳豆制品的制作方法，其特征在于：将上述组分中的苦瓜、人参、玉米须、灵芝、蜂蛹、枸杞子、五倍子、知母、桑白皮、天花粉、锁阳和苁蓉分别以20℃-60℃水清洗浸泡，再分别以温火45℃-75℃进行为时160分钟的水处理，萃取压力控制为345MPa，时间为6h；然后分别加入5倍量的45％乙醇进行室温浸提，共浸提3次，每次10小时，合并浸提液，过滤滤液，3次的过滤滤液合并，回收乙醇至无醇味得浸膏，浸膏用2倍量的水混悬后用常规量的乙酸乙酯进行多次萃取，直到萃取液无色为止，合并乙酸乙酯萃取液，浓缩至稠膏状，干燥，得干粉；将分别得到的干粉混合，再将混合后的干粉与纳豆粉、蜂胶、硒化胶、蜂王浆冻干粉、油菜花粉、壳聚糖和神经酸混合，得粉状原料药。


说明书
一、技术领域：

本发明涉及一种纳豆制品，尤其是涉及一种可溶解血栓的纳豆制品，其为一种药食两用的保健制品。

二、背景技术：

脑血栓是心脑血管的一种常见病，发病率高，并发症多，严重危害中老年人的身体健康，现有的治疗药物效果不明显，疗程长。另外，随着科技日新月异的发展，纳豆产品被更为广泛的运用在各类病患者的康复治疗之中，并被公认为完全无副作用的药剂，但现有的纳豆产品均为较单一成份的纳豆制品，不同程度存在着科技含量较低，配伍成份适应性差、加工处理工艺落后，重金属、农药残留超标，产品功能无法满足人们的多种要求的缺点。

三、发明内容：

本发明的目的在于提供一种可溶解血栓的纳豆制品，其起效快，治疗效果明显，患者恢复快，无不良反应。

为实现上述目的，本发明采用的技术方案为：

一种可溶解血栓的纳豆制品，其特征在于包括以下原料药：纳豆粉9-45、蜂胶8-30、苦瓜8-30、人参8-30、玉米须8-30、灵芝8-30、硒化胶8-30、蜂蛹8-30、蜂王浆冻干粉8-25、油菜花粉8-20、壳聚糖2-10、枸杞子2-10、五倍子2-10、知母2-10、桑白皮2-10、天花粉2-10、神经酸5-20、锁阳5-20和苁蓉5-20，重量单位为重量份。

一种可溶解血栓的纳豆制品的制作方法，其特征在于：

将上述组分中的苦瓜、人参、玉米须、灵芝、蜂蛹、枸杞子、五倍子、知母、桑白皮、天花粉、锁阳和苁蓉分别以20℃-60℃水清洗浸泡，再分别以温火45℃-75℃进行为时160分钟的水处理，萃取压力控制为345MPa，时间为6h；然后分别加入5倍量的45％乙醇进行室温浸提，共浸提3次，每次10小时，合并浸提液，过滤滤液，3次的过滤滤液合并，回收乙醇至无醇味得浸膏，浸膏用2倍量的水混悬后用常规量的乙酸乙酯进行多次萃取，直到萃取液无色为止，合并乙酸乙酯萃取液，浓缩至稠膏状，干燥，得干粉；将分别得到的干粉混合，再将混合后的干粉与纳豆粉、蜂胶、硒化胶、蜂王浆冻干粉、油菜花粉、壳聚糖和神经酸混合，得粉状原料药。

与现有技术相比，本发明具有的优点和效果如下：

1、本发明组方中君、臣、佐、使药物明确，剂量准确。

2、本发明利于药理协调及特需药味配伍组合，辨证施治、理法方药，注重生物活性高效利用，并优化选择药物的特定部位以求最佳药效，突出主要特性，合理定型，定量。

3、本发明根据我国中医药里创新设计新组方，在药理药效方面兼顾科学性、创新性、可行性及效益性，采用现代新工艺、新物源、新设备组成全新的现代高科技产品。

四、具体实施方式：

实施例：

纳豆粉30克、蜂胶20克、苦瓜20克、人参15克、玉米须15克、灵芝20克、硒化胶20克、蜂蛹20克、蜂王浆冻干粉16克、油菜花粉15克、壳聚糖8克、枸杞子8克、五倍子8克、知母8克、桑白皮8克、天花粉8克、神经酸15克、锁阳15克和苁蓉15克。

将上述组分中的苦瓜、人参、玉米须、灵芝、蜂蛹、枸杞子、五倍子、知母、桑白皮、天花粉、锁阳和苁蓉分别以50℃水清洗浸泡，再分别以温火60℃进行为时160分钟的水处理，萃取压力控制为345MPa，时间为6h；然后分别加入5倍量的45％乙醇进行室温浸提，共浸提3次，每次10小时，合并浸提液，过滤滤液，3次的过滤滤液合并，回收乙醇至无醇味得浸膏，浸膏用2倍量的水混悬后用常规量的乙酸乙酯进行多次萃取，直到萃取液无色为止，合并乙酸乙酯萃取液，浓缩至稠膏状，干燥，得干粉；将分别得到的干粉混合，再将混合后的干粉与纳豆粉、蜂胶、硒化胶、蜂王浆冻干粉、油菜花粉、壳聚糖和神经酸混合，得粉状原料药。

临床试验：

用本发明纳豆制品治疗血栓性脑梗塞200例，对照组采用消栓颗粒。

试验结果：

治疗组200例中，临床痊愈2例，显效100例，有效82例，无效16例，总有效率92％，总显效率51％；对照组200例中，显效58例，有效90例，无效52例，总有效率74％，总显效率29％。两组疗效经过统计学处理，差异具有显著性意义(P＜0.01)，表明本发明与消栓颗粒均能治疗血栓性脑梗塞，但本发明的疗效明显优于消栓颗粒。

临床效果：

祁女士，52岁。经常突然眩晕，尤以清晨起床时发生得最多。此外，在疲劳、洗澡后也易发生。同时还伴有高血压，后经医院医师脑电图测试后脑部两侧不对称，病灶侧呈慢波、波幅低及慢的α节律，确诊为脑血栓。

按照设计颗粒每粒0.36克，每天服用2次，每次2粒，服药后，患者眩晕频率减少，症状明显好转。血压也开始下降，精神状况出现明显改善。

郭先生，50岁，突发剧烈头痛。伴有抽搐、昏迷、嗜睡；疼痛剧烈时，可在夜间痛醒，导致病人无法正常工作，经医生脑血管造影检查显示动脉狭窄、闭塞及病灶周围异常血管等。确诊为脑血栓。

虽然曾经服用其他溶血栓的药物均无效果。后转用上方服用，按照设计颗粒每粒0.36克，每天服用2次，每次2粒，服药后，上述症状出现明显好转，并已上班工作。

白女士，35岁，除上述患者脑血栓的前兆症状外，还出现呛咳、吞咽困难、突然出现半身麻木、疲倦、嗜睡、耳鸣等症状。后经医生通过血液流变学确诊为遗传性高血压引起的全血粘度增高，血小板聚集性增强，体外血栓长度增加。

按照设计颗粒每粒0.36克，每天服用2次，每次2粒，服药后，呛咳、吞咽困难、半身麻木、嗜睡等症状慢慢消失，血压也开始恢复正常。

使用方法：

每粒含粉状原料药0.36克，每天服用2次，每次2粒。